《细胞》

钻研揭示精子尾巴妄想特化

荷兰乌患上勒支大学钻研职员相助揭示精子尾巴的小柯妄想特化。相关论文6月15日在线宣告于《细胞》。小柯

钻研职员揭示了来自海胆以及牛精子的小柯原生轴丝微管二联体（DMT）的高分说率妄想，这代表了体外以及体内的小柯受精者。钻研职员判断了逾越60种拆穿精子DMT的小柯卵白质，其中至少有15种与精子无关、小柯16种与不孕症无关
 。小柯经由比力差距物种以及细胞规范的小柯DMT，钻研职员界说了中间微管内卵白 ，小柯并合成了tektin束的小柯演化。钻研职员发现 ，小柯激进的小柯轴突微管相关卵白具备配合的微管卵白散漫方式 。此外，小柯钻研职员判断了一种睾丸特异性的小柯丝氨酸/苏氨酸激酶，它将哺乳植物精子中的小柯DMT与外部致密纤维分割起来。这项钻研为在份子水平上清晰精子的演化
 、行动性以及功能拦阻提供了却构根基
。

据悉 ，精子的行动能耐对于有性繁殖生物体至关紧张。精子行动受损导致男性不育，这种情景在全天下规模内不断削减 。

相关论文信息
：

https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.05.026

《细胞-代谢》

乙酸盐操作内皮细胞向间充质细胞转变

美国耶鲁大学医学院、美国宾夕法尼亚大学以及浙江大学钻研职员相助发现，乙酸盐可能操作内皮细胞向间充质细胞的转变。相关论文6月15日在线宣告于《细胞-代谢》  。

据介绍，内皮-间充质转化（EndMT）是一个由内皮转化妨碍因子-β信号激活启动的历程，是良多慢性血管疾病以及纤维化形态的根基。一旦诱惑 ，EndMT导致TGF-β信号进一步削减，从而与EndMT建树正反映回路，导致更多EndMT 。尽管EndMT是在细胞水平上清晰的，但TGF-β驱动的EndMT诱惑以及不断的份子根基在很大水平上依然未知 。

钻研职员发现 ，由葡萄糖非典型发生乙酸盐触发的内皮代谢调节是TGF-β驱动的EndMT根基 
。EndMT的诱惑抑制了PDK4酶的表白，这导致从丙酮酸源头的乙酸盐分解ACSS2依赖性Ac-CoA削减。这种削减的Ac-CoA发生导致TGF-β受体ALK5以及SMAD 2与4的乙酰化 ，从而导致TGF-β信号的激活以及临时晃动 。

相关论文信息 ：

https://doi.org/10.1016/j.cmet.2023.05.010

《做作-化学》

一种可部份激活的谷胱甘肽定量传感器

瑞士洛桑联邦理工学院钻研职员报道了一种可部份激活的谷胱甘肽（GSH）定量传感器。相关论文6月15日宣告于《做作-化学》 。

钻研职员提出了一种用于活细胞成像的GSH传感平台 ，称为靶向比率定量GSH（TRaQ-G）。这种化学遗传学传感用具备配合的反映性开启机制，确保小份子只对于所需位置的GSH敏感。此外，TRaQ-G可能与荧光卵白融并吞给出比率反映。运用与氧化复原不敏感的荧光卵白融会的TRaQ-G，钻研职员证明了细胞核以及胞质GSH池在细胞增殖历程中自力调节 。该传感器与氧化复原敏感荧光卵白散漫运用 ，以同时量化内质网中的氧化恢复电位以及GSH浓度 。

最后，经由交流荧光卵白建树了一个近红外、可靶向以及定量的GSH传感器 。只在特定的亚细胞位置反映的荧光传感器依然难以捉摸 。如今 ，钻研职员开拓了一种化学遗传学传感平台 ，用于对于传感感兴趣的用户界说细胞器中的GSH 。这些工具可能运用可见光或者近红外波长对于亚细胞GSH稳态遏制定量钻研。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1038/s41557-023-01249-3

基于化学卵白质组学靶点识别的电亲以及标志平台

美国斯克里普斯钻研所Phil S. Baran团队报道了一种基于化学卵白质组学的靶点识别的电亲以及标志平台。相关论文6月15日宣告于《做作-化学》。

靶点判断波及对于药理学活性小份子配体的卵白质靶点妨碍去卷积，这一历程对于早期药物发现至关紧张 ，但在技术上具备挑战性。光亲以及标志策略已经成为小份子靶标去卷积的基准，但共价卵白捉拿需要运用高能紫外光 ，这可能会使卑劣靶标识别重大化。因此，人们对于实现化学探针的受控激活以共价标志其卵白质靶标的替换技术有着强烈的需要。

钻研职员介绍了一种电亲以及标志平台，该平台运用小的氧化恢回素性二氮杂环丁烷酮官能团 ，可能在活细胞情景中对于药效团妨碍基于化学卵白质组学的靶点判断。该平台的潜在发现是二氮杂环丁烷酮可能被电化学氧化
 ，以揭示可用于卵白质共价修饰的反映性中间体。该项使命证明了电化学平台是一种用于药物靶点识别的功能工具 。配体被其靶卵白共价捉拿对于药物靶点判断是紧张的。如今 ，电化学活性弹头二氮杂环丁烷酮可能在化学卵白质组学平台中用于配体靶卵白的电亲以及标志，以在活细胞中提供靶配体判断。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1038/s41557-023-01240-y

(责任编辑：探索)

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